El organismo de control de medicamentos de Europa dará a conocer los resultados de su investigación sobre incidentes de hemorragia, coágulos sanguíneos y recuentos bajos de plaquetas en los receptores de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca el jueves por la tarde.

La directora ejecutiva de EMA, Emer Cooke, dijo el martes que no había indicios de que los incidentes, que calificó de "muy raros", hubieran sido causados por la vacuna, pero que los expertos estaban evaluando esa posibilidad.

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"Los expertos se reunirán nuevamente el jueves para llegar a una conclusión y para asesorar si hay más acciones que deban tomarse", dijo Cooke en una conferencia de prensa en línea.

"E informaremos al público del resultado inmediatamente después de esta reunión", continuó.

La confianza en la seguridad de las vacunas era primordial y la agencia estaba llevando a cabo una evaluación caso por caso, dijo.

“Los beneficios continúan superando los riesgos, pero esta es una preocupación seria y necesita una evaluación científica seria y detallada. Esto es en lo que estamos involucrados en este momento”, dijo Cooke en una conferencia de prensa.

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Suecia y Letonia suspendieron el martes el uso de la vacuna, lo que elevó a más de una docena el número de países de la UE que deben actuar desde que surgieron los primeros informes de tromboembolias que afectan a las personas después de recibir la inyección de AstraZeneca.