En Tlaxcala nace un niño con Síndrome de Down por cada 700 mujeres embarazadas, cifra que ubica a la entidad por debajo de la media nacional, esto a propósito de la conmemoración del Día Mundial de esta condición genética.
Cada 21 de marzo, el Sector Salud celebra la fecha para buscar generar una mayor conciencia pública al tiempo de recordar las contribuciones de las personas con discapacidad intelectual.
De acuerdo con los especialistas, el acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de las personas con este síndrome, pues a nivel mundial la incidencia es de uno por cada mil recién nacidos.
Para abonar a su desarrollo, actualmente el Hospital Infantil de Tlaxcala (HIT) atiende a más de 160 menores de edad con Síndrome de Down en el estado.
La Secretaría de Salud (Sesa) en Tlaxcala informó a este Diario que los pacientes tienen desde tres meses hasta 16 años de edad.
El tratamiento que reciben los menores en el hospital es multidisciplinario, pues requieren de varias especialidades desde medicina general, pediatría, neurología, genetista, nutrición, ortopedia, cardiología y gastroenterología, entre otras.
La Sesa señaló que estos niños también suelen presentar cardiopatías y malformaciones en el tubo digestivo.
Destacó que el HIT es el único nosocomio que brinda atención multidisciplinaria a estos niños, además de que cuenta con una clínica de apoyo dentro del hospital.
La dependencia estatal mencionó que la edad de los padres es un factor de riesgo, de tal manera que si son menores de 22 años y mayores de 35 tienen probabilidad de que su hijo presente Síndrome de Down.
Abundó que la edad promedio para procrear está entre los 22 años y máximo 35 años, aunque el problema no está asociado a una predisposición, pues es un error genético durante la maduración de los óvulos y espermatozoides.
- 168 Menores con Síndrome de Down atiende el HIT en Tlaxcala
El Síndrome de Down
Una alteración genética que origina que una persona tenga 47 cromosomas en lugar de 46. En la mayoría de los casos tiene una copia extra del cromosoma 21
- 689 Niños nacieron con esta condición genética en 2018, a nivel nacional
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