El Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu) convocó a firmar una petición que enviarán al Senado de la República para la aprobación de reformas a la Ley General de Salud y de la Ley Federal, cuya intención es prevenir y eliminar la discriminación en materia de lupus y otras enfermedades autoinmunes.
La iniciativa también busca lograr que las necesidades de quienes viven con lupus y sus familias sean escuchadas y atendidas, por lo que su propósito es conseguir 32 cartas (una por entidad) dirigidas a los diputados y senadores federales, para respaldar la exigencia de mejores condiciones de vida, salud y derechos para quienes enfrentan la enfermedad.
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Así también, el objetivo de la asociación es sumar personas, asociaciones, grupos y fundaciones de Tlaxcala, y otras entidades, que tengan interés de formar parte del colectivo por los derechos de las personas con lupus en México, con la creación de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus.
Para ello, las personas interesadas deben llenar un formulario en el que les solicita ingresar nombre completo, dirección (estado y municipio o alcaldía) y correo electrónico en www.cetlu.com.mx.
¿QUÉ ES EL LUPUS?
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La Secretaría de Salud del Gobierno de México describe al Lupus Eritematoso Sistémico (LES), mejor conocido como Lupus, como una enfermedad crónica e inflamatoria del tejido que sostiene, protege y estructura otros tejidos y órganos del cuerpo (tejido conjuntivo).
Señala que ese padecimiento afecta órganos como las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el sistema nervioso. Los riesgos más graves para la salud son la enfermedad cardiovascular, la enfermedad renal y el accidente cerebrovascular.